giovedì 30 ottobre 2008
mercoledì 29 ottobre 2008
martedì 28 ottobre 2008
domenica 26 ottobre 2008
domenica 19 ottobre 2008
Dopo il danno..la beffa continua con l'Eutanasia!!
Salve a tutti sono Anna, un’amica di Eleonora ..ieri parlando con Ele ..contenti in parte del ritorno in italia mi ha messo a conoscenza del solito cinismo all’italiana…con precisione della nostra sanità.
In america Emanuele era sottoposto a tutte le cure necessarie che gli permettevano di vivere un po’ dignitosamente le giornate…tornati in italia la famiglia viene messa in una sorte di bivio,scegliere tra le due opzioni che gli da l’Asl di Milano ovvero, scegliere se fargli fare un’ora di logopedia oppure un’ora di fisioterapia, in pratica i genitori dovrebbero decidere se Emanuele deve continuare a portare la peg e fargli rovinare la deglutizione,oppure decidere di far atrofizzare i muscoli del corpo.
Ciò che rende la cosa più assurda di quello che già è, che a decidere tutto questo è stato l'asl,cioè coloro che di norma dovrebbero salvaguardarci e salvaguardare in primis la salute del minore,non metterlo in una sorte di eutanasia.
Dove non riesco a capacitarmi è che in italia l’eutanasia è vietata..ci sono stati molti casi nel nostro paese dove si sono mossi politici di ogni genere e governi…solo perché un malato capace di intendere e di volere,voleva mettere la parola fine ad una sofferenza ormai all’estremo della sopportazione consapevole che non c’era per esso una guarigione,che ormai la sua storia di vita era quella e finiva così…Ema invece che chiede solo il diritto alla vita che un equipe di medici gli
ha precluso, gli viene emessa una sorte di condanna definitiva o scegli di far continuare a mangiare tuo figlio però resterà per sempre su di una sedia a rotelle o letto,oppure continuare la fisioterapia e rinunciare alla peg cosa impossibile,perché sarebbe inverosimile non nutrirsi e fare terapia per camminare in futuro…perché un corpo che non si nutre non ha le forze materiali per camminare da solo…quindi in poche parole in un modo o nell’altro è Eutanasia.
Qualsiasi scelta faranno i genitori ,il destino di Emanuele è deciso…ha avuto una sorte di condanna a morte…è brutto dirlo ma è la realtà dei fatti…ma c’è una legge che dice che in Italia l’Eutanasia è vietata.. e come si fa quando sono le istituzione come in questo caso a portela ? Io sono indignata di tutto ciò…. e sinceramente mi vergogno di essere Italiana quando noi cittadini veniamo rispettati più all’estero che nel nostro paese dove ci viene causato il danno…!!!
A voi ardua sentenza !!!
Anna!
In america Emanuele era sottoposto a tutte le cure necessarie che gli permettevano di vivere un po’ dignitosamente le giornate…tornati in italia la famiglia viene messa in una sorte di bivio,scegliere tra le due opzioni che gli da l’Asl di Milano ovvero, scegliere se fargli fare un’ora di logopedia oppure un’ora di fisioterapia, in pratica i genitori dovrebbero decidere se Emanuele deve continuare a portare la peg e fargli rovinare la deglutizione,oppure decidere di far atrofizzare i muscoli del corpo.
Ciò che rende la cosa più assurda di quello che già è, che a decidere tutto questo è stato l'asl,cioè coloro che di norma dovrebbero salvaguardarci e salvaguardare in primis la salute del minore,non metterlo in una sorte di eutanasia.
Dove non riesco a capacitarmi è che in italia l’eutanasia è vietata..ci sono stati molti casi nel nostro paese dove si sono mossi politici di ogni genere e governi…solo perché un malato capace di intendere e di volere,voleva mettere la parola fine ad una sofferenza ormai all’estremo della sopportazione consapevole che non c’era per esso una guarigione,che ormai la sua storia di vita era quella e finiva così…Ema invece che chiede solo il diritto alla vita che un equipe di medici gli
ha precluso, gli viene emessa una sorte di condanna definitiva o scegli di far continuare a mangiare tuo figlio però resterà per sempre su di una sedia a rotelle o letto,oppure continuare la fisioterapia e rinunciare alla peg cosa impossibile,perché sarebbe inverosimile non nutrirsi e fare terapia per camminare in futuro…perché un corpo che non si nutre non ha le forze materiali per camminare da solo…quindi in poche parole in un modo o nell’altro è Eutanasia.
Qualsiasi scelta faranno i genitori ,il destino di Emanuele è deciso…ha avuto una sorte di condanna a morte…è brutto dirlo ma è la realtà dei fatti…ma c’è una legge che dice che in Italia l’Eutanasia è vietata.. e come si fa quando sono le istituzione come in questo caso a portela ? Io sono indignata di tutto ciò…. e sinceramente mi vergogno di essere Italiana quando noi cittadini veniamo rispettati più all’estero che nel nostro paese dove ci viene causato il danno…!!!
A voi ardua sentenza !!!
Anna!
sabato 18 ottobre 2008
SALVIAMO MIO FIGLIO
Buongiorno a tutti sono la mamma di Emanuele, in America il mio bimbo con la logopedia mangiava per bocca e faceva 4 ore di fisioterapia al giorno ora qui in Italia devo scegliere se fargli un ora di logopedia o un'ora di fisioterapia quindi io mamma devo decidere se mio figlio devo continuare a portare la peg e fargli rovinare la deglutizione o fargli atrofizzare i muscoli del corpo perche' ?Tanto e' un bambino sano, di notte non dorme e la mia figlia elisa non può andare a scuola, normale per le istituzioni che come assistenza domiciliare e' pressoche' inesistente.Mio marito deve riprendere il lavoro mi sembra piu che giusto.Ma che devo fare vedere mio figlio spegnersi giorno dopo giorno,lasciarlo sul letto o sulla carrozzina,no io non posso accettarlo perchè deve fare una vita dignitosa, neppure la dignità di un bagno gli è permesso di fare.
Io come mamma devo dargli voce perchè nessuno ascolta l'urlo di dolore di questi bimbi, quindi da oggi ho preso questa decisione non toccherò cibo e acqua fino a che le istituzioni non aiutino mio figlio.
Emanuele ha tutti i diritti è inammissibile che venga abbandonato al suo destino una creatura innocente a cui hanno spezzato le ali della vita.
In America ha ottenuto dei miglioramenti con le terapie e ora nel suo paese deve peggiorare, no io non l'accetto.
Firmato la mamma di Emanuele
Ricordatevi che bambini come Emanuele c'è ne sono tantissimi.
Buongiorno a tutti sono la mamma di Emanuele, in America il mio bimbo con la logopedia mangiava per bocca e faceva 4 ore di fisioterapia al giorno ora qui in Italia devo scegliere se fargli un ora di logopedia o un'ora di fisioterapia quindi io mamma devo decidere se mio figlio devo continuare a portare la peg e fargli rovinare la deglutizione o fargli atrofizzare i muscoli del corpo perche' ?Tanto e' un bambino sano, di notte non dorme e la mia figlia elisa non può andare a scuola, normale per le istituzioni che come assistenza domiciliare e' pressoche' inesistente.Mio marito deve riprendere il lavoro mi sembra piu che giusto.Ma che devo fare vedere mio figlio spegnersi giorno dopo giorno,lasciarlo sul letto o sulla carrozzina,no io non posso accettarlo perchè deve fare una vita dignitosa, neppure la dignità di un bagno gli è permesso di fare.
Io come mamma devo dargli voce perchè nessuno ascolta l'urlo di dolore di questi bimbi, quindi da oggi ho preso questa decisione non toccherò cibo e acqua fino a che le istituzioni non aiutino mio figlio.
Emanuele ha tutti i diritti è inammissibile che venga abbandonato al suo destino una creatura innocente a cui hanno spezzato le ali della vita.
In America ha ottenuto dei miglioramenti con le terapie e ora nel suo paese deve peggiorare, no io non l'accetto.
Firmato la mamma di Emanuele
Ricordatevi che bambini come Emanuele c'è ne sono tantissimi.
mercoledì 15 ottobre 2008
BUONGIORNO SONO LA SORELLA DI EMANUELE VOLEVO RINGRAZIARE DI TUTTO CUORE LA PREFETTURA DI MILANO, L 'AMBASCIATA DI MIAMI LE ISTITUZIONI DI ROMA CHE HANNO PERMESSO AL MIO FRATELLINO DI POTER RIENTRARE IN ITALIA CON UN VOLO UMANITARIO, TRAMITE UN AEREO IL FALCON 50 E NATURALMENTE L'AREONAUTICA MILITARE E TUTTI I MENBRI DELL'EQUIPAGGIO DI QUESTO APPARECCHIO CHE ACCOMPAGNERANNO IL MIO FRATELLINO LUNGO TUTTO IL VIAGGIO DI RITORNO.
GRAZIE ANCHE A NOME
DELLA FAMIGLIA LO BUE
GRAZIE ANCHE A NOME
DELLA FAMIGLIA LO BUE
martedì 14 ottobre 2008
GLI ULTIMI GIORNI DI FISIOTERAPIA DI EMANUELE
CIAO DOLCE EMANUELE TI VOGLIO TANTO BENE SPERO CHE ANCHE IN ITALIA CONTINUI LA FISIOTERAPIA COME QUELLA A CUI TI SEI SOTTOPOSTO NEGLI STATI UNITI D'AMERICA IN FLORIDA.
SONO TANTI I BIMBI COME TE E SPERO CHE SI RISOLVA TUTTO IN ITALIA
TUA SORELLA ELISA
UN GRANDE ABBRACCIO A TE PICCOLO CARABINIERE TI VOGLIO TANTO BENE PIU' DELL'UNIVERSO COME PIACE A TE
SONO TANTI I BIMBI COME TE E SPERO CHE SI RISOLVA TUTTO IN ITALIA
TUA SORELLA ELISA
UN GRANDE ABBRACCIO A TE PICCOLO CARABINIERE TI VOGLIO TANTO BENE PIU' DELL'UNIVERSO COME PIACE A TE
lunedì 13 ottobre 2008
APPELLO URGENTE
APPELLO URGENTE
CIAO A TUTTI SULL'AEREO DI RIENTRO NON CI STA IL MATERIALE SANITARIO DI EMANUELE C'E' QUALCUNO CHE CI PUO' AIUTARE A FARLO SPEDIRE IN ITALIA
UN GRAZIE DI CUORE A CHI CI VOLESSE AIUTARE
TEL DI MIA MAMMA
333 2915163
335 66 77 031
CIAO A TUTTI SULL'AEREO DI RIENTRO NON CI STA IL MATERIALE SANITARIO DI EMANUELE C'E' QUALCUNO CHE CI PUO' AIUTARE A FARLO SPEDIRE IN ITALIA
UN GRAZIE DI CUORE A CHI CI VOLESSE AIUTARE
TEL DI MIA MAMMA
333 2915163
335 66 77 031
venerdì 10 ottobre 2008
RIENTRO IN ITALIA
E' TUTTO PRONTO!
PARTIAMO MERCOLEDI'15 OTTOBRE E ARRIVIAMO A LINATE IL 16 OTTOBRE ALLE ORE 12 30
EMANUELE RITORNERA' A CASA A SENTIRE IL CALORE DELLA SUA FAMIGLIA IL SUO SGUARDO E' PIU' VIVO E PIU' INTERESSATO' SO CHE PERCEPISCE QUESTO MOMENTO BELLO SPERO CHE LA
FAMIGLIA SIA UN ULTERIORE TERAPIA E LO PREPARI PER IL SUO RITORNO NEGLI STATI UNITI
DOVE AVRA' ULTERIORI BENEFICI, SENTO CHE LA GENTE MI STARA' ANCORA VICINO E NN SI DIMENTICHERA' DEL MIO SPLENDIDO BAMBINO CHE HA DIMOSTRATO FINO AD OGGI VOLONTA' E CORAGGIO DI VIVERE.
RINGRAZIO TUTTI QUELLI CHE SONO STATI VICINO E SPERO ANCORA NEL LORO PREZIOSO AIUTO DA CUI DIPENDERA' LA VITA DI MIO FIGLIO.
VI PREGO SALVATE EMANUELE
LA MAMMA DEL PICCOLO CARABINIERE
PARTIAMO MERCOLEDI'15 OTTOBRE E ARRIVIAMO A LINATE IL 16 OTTOBRE ALLE ORE 12 30
EMANUELE RITORNERA' A CASA A SENTIRE IL CALORE DELLA SUA FAMIGLIA IL SUO SGUARDO E' PIU' VIVO E PIU' INTERESSATO' SO CHE PERCEPISCE QUESTO MOMENTO BELLO SPERO CHE LA
FAMIGLIA SIA UN ULTERIORE TERAPIA E LO PREPARI PER IL SUO RITORNO NEGLI STATI UNITI
DOVE AVRA' ULTERIORI BENEFICI, SENTO CHE LA GENTE MI STARA' ANCORA VICINO E NN SI DIMENTICHERA' DEL MIO SPLENDIDO BAMBINO CHE HA DIMOSTRATO FINO AD OGGI VOLONTA' E CORAGGIO DI VIVERE.
RINGRAZIO TUTTI QUELLI CHE SONO STATI VICINO E SPERO ANCORA NEL LORO PREZIOSO AIUTO DA CUI DIPENDERA' LA VITA DI MIO FIGLIO.
VI PREGO SALVATE EMANUELE
LA MAMMA DEL PICCOLO CARABINIERE
giovedì 9 ottobre 2008
mercoledì 8 ottobre 2008
VOLO DI RIENTRO
CIAO A TUTTI SONO ELISA LA SORELLA DI EMANUELE IL VOLO DI RIENTRO E' PREVISTO PER IL 15 OTTOBRE CIRCA, SONO FELICISSIMA IL MIO FRATELLINNO RIENTRA NELLA SUA CASA DOPO CIRCA 2 ANNI E' SOLO L'INIZIO DI UN LUNGO CAMMINO PER RITORNARE AD ESERE LO SPLENDIDO ANGELO DI PRIMA, HA SEMPRE BISOGNO DELL'AIUTO DI TUTTI E RINGRAZIO DAL MIO CUORE TUTTE LE PERSONE COMUNI PERCHE' SONO STATE LORO A PERMETTERGLI DI ANDARE NEGLI STATI UNITI A CURARSI MA ORA IL MIO PICCOLO FRATELLINO HA ANCORA BISOGNNO DI TUTTI VOOI VI PREGO CONTINUATE AD AIUTARLO IL SUO PERCORSO SARA' DURO MOLTO FATICOSO,MA LUI HA DIMOSTRATO LA VOGLIA DI VIVERE LO GLI SI LEGGE NEGLI OKKI CHE SONO COME DELLE STELLE CHE EMANANO UNA LUCE DI VITA.
VI RINGRAZIO E STATE VICINO AL MIO DOLCE ANGELO HA BISOGNO DI TUTTI VOI NN ABBANDONATELO
ELISA LO BUE
VI RINGRAZIO E STATE VICINO AL MIO DOLCE ANGELO HA BISOGNO DI TUTTI VOI NN ABBANDONATELO
ELISA LO BUE
sabato 4 ottobre 2008
Iscriviti a:
Post (Atom)